Sáng ngày 24/5/2024, được sự đồng ý và hướng dẫn của Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh, công ty TNHH Gene Solutions Lab phối hợp cùng Bệnh viện Sản – Nhi tỉnh Bắc Ninh triển khai chương trình “Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt”. Qua chương trình, các bên mong muốn hỗ trợ các thai phụ trên địa bàn tỉnh Bắc Ninh có thể tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT hiện đại, giúp chăm sóc thai kỳ hiệu quả.
Tại chương trình, Gene Solutions trao tặng 80 mẫu xét nghiệm triSure NIPT (gồm 40 mẫu xét nghiệm triSure First và 40 mẫu xét nghiệm triSure Thalass) miễn phí đến các thai phụ đang sinh sống tại tỉnh Bắc Ninh. Thai phụ có hoàn cảnh khó khăn được hỗ trợ thực hiện miễn phí 1 trong 2 loại xét nghiệm NIPT – triSureFirst hoặc triSure Thalass. Cụ thể:
- TriSureFirst là xét nghiệm NIPT sàng lọc các bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau.
- TriSure Thalass là xét nghiệm NIPT có phạm vi khảo sát các hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và tích hợp sàng lọc bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia theo chương trình mục tiêu dân số quốc gia (Nghị quyết số 21-NQ/TW).
Trường hợp thai phụ có kết quả xét nghiệm “dương tính” và được tư vấn, chỉ định chọc ối/sinh thiết gai nhau để chẩn đoán cho thai sẽ nhận hỗ trợ chi phí từ Gene Solutions (tối đa 1,5 triệu đồng với gói triSureFirst và 3,5 triệu đồng với triSure Thalass).
Down, Edwards, Patau là các hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến nhất và gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sự phát triển thể chất, trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc, can thiệp y tế suốt đời. Bên cạnh đó, Thalassemia cũng là bệnh di truyền lặn có tỷ lệ mắc cao nhất, tiên lượng nặng nề, chi phí điều trị lớn, nên đây là một trong những bệnh lý bắt buộc phải tầm soát trong thai kỳ cho tất cả thai phụ theo quyết định 1807/QĐ-BYT của Bộ Y Tế ngày 21/04/2020 về việc ban hành hướng dẫn chuyên môn kỹ thuật trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Đây là bệnh di truyền khó chữa, nhưng có thể chủ động phòng bệnh hiệu quả từ 90-95% nếu như thực hiện không kết hôn cận huyết thống; khám sức khỏe trước khi kết hôn, sàng lọc phát hiện sớm cho thai nhi để xác định xem cá nhân có mang gen bệnh hay không, từ đó giúp họ có sự lựa chọn đúng đắn về hôn nhân, cũng như quyết định mang thai và sinh đẻ. Đây là biện pháp hiệu quả và chi phí thấp, góp phần giảm dần tỉ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng, giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội.
Tiếp nhận mẫu xét nghiệm NIPT, với trách nhiệm nâng cao chất lượng dân số thông qua xây dựng và mở rộng hệ thống sàng lọc trước sinh và sơ sinh về tận y tế cơ sở, Sở Y tế đã phân bổ tới các đơn vị Y tế sau:…….
Như vậy, các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn của cả Bắc Ninh sẽ được tiếp cận dễ dàng với xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT, trực tiếp tại các đơn vị trong khu vực. Từ đó, các bác sĩ sẽ phát hiện, can thiệp sớm dị tật bẩm sinh ở thai nhi, giúp trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra.
Điều kiện tham gia chương trình:
Chương trình dành cho thai phụ mang mang thai từ tuần thứ 9 trở lên, thuộc trong các điều kiện sau:
- Hộ nghèo
- Hộ cận nghèo
- Đồng bào dân tộc thiểu số đang sinh sống tại xã, phường, thị trấn thuộc vùng khó khăn theo quy định của Thủ tướng Chính phủ.
- Đối tượng bệnh nhân có tiền sử sinh con dị tật, tiền sử đình chỉ thai di tật thăm khám tại bệnh viện trong thời gian diễn ra chương trình
- Kết quả xét nghiệm sàng lọc Double test nguy cơ cao trong ngưỡng 1/1000 – 1/50 thăm khám tại bệnh viện trong thời gian diễn ra chương trình
Thông tin liên hệ để thai phụ đăng ký tham gia nhận suất xét nghiệm triSure NIPT miễn phí, chi tiết sau:
——————————————————————————————–
 |
BỆNH VIỆN SẢN – NHI BẮC NINH |
? Add: Đường Huyền Quang, Phường Võ Cường, TP. Bắc Ninh, Bắc Ninh
? Email: bvsn.syt@bacninh.gov.vn
☎ Hotline: 0917.101.238
? Website: http://benhviensannhibacninh.vn
? Fanpage: https://www.facebook.com/benhviensannhitinhbacninh
Ths. Phạm Thị Hồng Châu – Phòng KHTH